Паратрофия
- A -
- A +
- Reset
- Бледность кожи
- Бледность слизистых
- Лишний вес
- Опрелости
- Снижение мышечного тонуса
- Снижение эластичности кожи
- Увеличение слоя подкожно жировой клетчатки
Паратрофия — наличие большого количества избыточного веса у младенца. Заболевание провоцирует нарушение процесса кормления у ребенка первого года жизни. Это сопутствует появлению лишнего веса в соответствии с установленной нормой. При вводе прикорма болезнь может начать развиваться усиленно.
Паратрофия имеет хронический характер, диагностируется при повышении веса более чем на 10 % от нормы.
Этиология
Паратрофия может быть спровоцирована как внешними, так и внутренними факторами. Часто на прогрессирование заболевания оказывают влияние:
- отсутствие режима питания;
- несбалансированный рацион;
- индивидуальная склонность к ожирению;
- социальные условия;
- отсутствие положенной двигательной активности у ребенка;
- расстройства работы в ядре гипоталамуса, что способствуют постоянному чувству голода;
- нарушение обмена веществ;
- задержка воды в организме;
- повышенный уровень инсулина;
- отсутствие прогулок на свежем воздухе.
Отсутствие правильного режима питания, безусловно, одна из самых главных причин развития паратрофии. Кормление в ночное время, увеличение объема порции при смешанном вскармливании, завышенная частота кормлений — все это может сказаться на развитии заболевания.
Немаловажно соблюдение баланса в питании: пропорция получаемых белков, жиров и углеводов должна быть правильной. Однако встречаются и такие ситуации, когда сразу после рождения у ребенка диагностируется лишняя жировая масса тела.
Классификация
Выделяют определенные степени заболевания у детей до года:
- 1 степень — увеличение массы тела на 12 – 20 %
- 2 степень — увеличение массы тела на 20 – 30 %;
- 3 степень — увеличение массы тела более чем на 31 %.
Если паратрофия появляется у детей старше года, заболевание называют ожирением.
Отличают две формы болезни:
- липоматозная форма — алиментарный перекорм малыша, который сопутствует наследственной липосинтетической направленностью обмена веществ и завышенным усвоением жиров;
- липоматозно-пастозная форма — отмечается у пациентов с лимфатико-гипопластическим диатезом, в основе чего лежат индивидуальные нарушения работы эндокринной системы.
Код по МКБ-10 у паратрофии Е68.
Симптоматика
Паратрофия у детей раннего возраста характеризуется следующими признаками:
- кожный покров отличается бледностью;
- обнаруживается отложение жировых клеток в подкожной клетчатке;
- младенец выглядит упитанным;
- понижается мышечный тонус;
- ткани становятся менее упругими;
- появляются опрелости в складках на кожном покрове;
- слизистая оболочка имеет бледный оттенок;
- появляется диатез;
- анемия.
Возможно проявление симптоматики рахита.
Диагностика
Чтобы паратрофия у детей была правильно диагностирована, специалисту необходимо:
- провести осмотр пациента;
- поинтересоваться у родителей ребенка появлением определенных симптомов;
- узнать о наличии сопутствующих заболеваний.
В обязательном порядке проводятся лабораторные исследования:
- общий анализ крови;
- биохимический анализ крови;
- тест на глюкозотолерантность;
- копрограмма.
При проведении общего анализа крови может быть выявлено убыточное количество витамина В12. Хроническое расстройство питания отличается завышенными показателями скорости оседания эритроцитов.
Биохимический анализ крови указывает на пониженное содержание железа и фосфолипидов в крови больного. Уровень холестерина превышает нормальные показатели.
Тест на глюкозотолерантность указывает на расстройство углеводного обмена в организме. С помощью копрограммы (исследования каловых масс) можно оценить пищеварительное функционирование кишечника.
Чтобы установить верный диагноз, клиницисту необходимо проводить дифференциальную диагностику паратрофии со следующими заболеваниями:
- хондродистрофия;
- врожденная ломкость костей;
- рахит;
- карликовый нанизм.
При обнаружении первой симптоматики паратрофии у ребенка необходимо сразу обратиться за консультацией к лечащему доктору, чтобы медицинская помощь была оказана своевременно.
Лечение
Клинические рекомендации включают:
- прохождение курса массажа;
- медикаментозная терапия;
- лечебная физкультура;
- соблюдение диеты;
- правильный уход за ребенком.
Лечение при паратрофии лекарственными препаратами заключается в получении недостающих организму витаминов. Назначаются витаминные комплексы В, А и D.
С помощью лечебной физкультуры возможно восстановление двигательной активности ребенка соответственно его возрастным показателям. Прибегают к дыхательным упражнениям, проработке пресса.
Обязательное условие эффективного лечения — изменение рациона малыша. Диета должна быть составлена квалифицированным медиком, так как при неправильном ее соблюдении излечиться не удастся. Если ребенок находится на грудном вскармливании, необходимо сокращение периода пребывания у груди в среднем на 3 минуты. Если ребенок на искусственном вскармливании, необходимо рассчитывать каждую порцию согласно назначению доктора.
Профилактика
При проведении своевременного лечения паратрофия имеет благоприятный прогноз. Следование всем рекомендациям лечащего врача способствует полному выздоровлению. В основе профилактики лежит сбалансированное питание ребенка, понимание родителями правил вскармливания.
Читать нас на Яндекс.Дзен
При помощи физических упражнений и воздержанности большая часть людей может обойтись без медицины.
Асфиксия новорожденных — патологическое состояние, которое возникает у ребенка в раннем неонатальном периоде. Характерно нарушение дыхательной функции с последующими осложнениями: гипоксическим и гиперкапническим синдромом. Такое состояние в 6 % случаев приводит к смерти младенца.
...Ацетонемическая рвота (син. синдром циклической ацетонемической рвоты, недиабетический кетоацидоз) — патологический процесс, который обусловлен накоплением в крови ребенка кетоновых тел. В результате происходит нарушение обменных процессов, что вызывает рвоту у ребенка, симптоматику общей интоксикации и субфебрилитет.
...Гемолитическая анемия – достаточно редкий недуг крови, характерной чертой которого является сокращение жизненного цикла красных кровяных телец (эритроцитов). В норме эритроцит живёт в среднем от 3 до 4 месяцев, но при наличии анемии этот период сокращается до двух недель. Каждый день определённая часть красных кровяных телец замещается новыми, которые продуцирует красный костный мозг.
...Гиповитаминозы – патологические состояния, которые начинают прогрессировать вследствие снижения поступления в организм одного или сразу нескольких витаминов. Если говорить проще, то — это витаминная недостаточность. Чаще такое состояние прогрессирует в зимний и весенний период, когда человек употребляет минимальное количество витаминов. Стоит отметить, что гиповитаминозы могут возникнуть у людей из различных возрастных категорий, в том числе и у маленьких детей. Ограничений, касательно пола, не имеют.
...Гипонатриемия — наиболее распространенная форма нарушения водно-электролитного баланса, когда происходит критическое cнижение концентрации натрия в сыворотке крови. При отсутствии своевременной помощи не исключается вероятность развития летального исхода.
...