Болезнь Блаунта

Болезнь Блаунта – представляет собой детское заболевание, которое приводит к искривлению большой берцовой кости. Патология может проявиться либо до трёхлетнего возраста, либо у детей, которым уже исполнилось шесть лет. Механизм и причины возникновения такого недуга неизвестны, однако клиницисты выделяют довольно узкую группу предрасполагающих факторов и пусковых моментов.

• Этиология
• Классификация
• Симптоматика
• Диагностика
• Лечение
• Профилактика и прогноз

Помимо видимой деформации, в клинической картине присутствуют такие признаки, как плоскостопие, снижение двигательных функций и укорочение нижних конечностей. Какие-либо неприятные ощущения для такой болезни не характерны.

С тем чтобы поставить правильный диагноз не возникает особых проблем, поскольку недуг имеет довольно специфическую симптоматику. Тем не менее в дополнение требуется проведение инструментальных обследований пациента, среди которых рентген.

Лечение в подавляющем большинстве случаев хирургическое.

В международной классификации болезней такое нарушение имеет собственное значение – код по МКБ-10 – Q68.4.

Этиология

На сегодня остаются не известными причины развития такого нарушения, но предполагается, что этому может дать начало поражение большеберцовой кости, а именно её эпифизарного хряща в зоне мыщелков.

Некоторые специалисты считают, что подобное нарушение связано с такими патологическими состояниями:

• остеохондропатия;
• хондродисплазия.

Также не исключается вероятность того, что патология сочетается с иными аномалиями развития врождённого характера. Помимо этого, рассматривается влияние отягощённой наследственности.

Среди предрасполагающих факторов выделяют:

• избыточную массу тела;
• ранее начало ходьбы – подразумевает отсутствие стадии ползания;
• травмы ног в младенчестве;
• осложнённое протекание болезней инфекционной природы;
• нарушение функционирования эндокринной системы.

Пусковым элементом считается чрезмерная нагрузка неподготовленного костно-мышечного аппарата, что сочетается с некоторыми анатомическими вариантами строения нижних конечностей.

Отдельно выделяют такой фактор, как недостаток витамина D – его недостаточное поступление с пищей, расстройства усвояемости или индивидуальная непереносимость может повлиять на формирование генетической мутации, которая в конечном счёте приводит к выражению признаков подобного недуга.

Классификация

В зависимости от того, в какой возрастной категории находился ребёнок при выражении первой симптоматики, болезнь Эрлахера Блаунта делится на несколько форм:

• младенческую – характеризуется возможностью диагностировать недуг у малышей до трёх лет;
• ювенильную – проявляется в период с четырёх до десяти лет;
• подростковую – развивается в возрасте после одиннадцати лет.

В зависимости от деформации нижних конечностей различают:

• искривление голеней варусного характера – это наиболее распространённая форма недуга, при которой ноги имеют О-образную форму;
• искривление голеней вальгусного характера – диагностируется крайне редко и выражается в том, что нижние конечности напоминают букву Х.

По степени выраженности деформации выделяют несколько типов болезни Блаунта:

• потенциальный – искривление не превышает пятнадцати градусов и выражается в краевом склерозе верхней части большой берцовой кости. При этом внутренняя сторона подвергается нарушению в несколько раз чаще наружной;
• умеренно выраженный – искривление достигает двадцати пяти градусов;
• прогрессирующий – угол отклонения не превышает тридцати градусов;
• быстропрогрессирующий – деформация достигает сорок градусов;
• осложнённый – угол искривления составляет сорок и более градусов.

Симптоматика

Симптомы патологии полностью отсутствуют до двух или трёх лет. Это связано с тем, что до этого времени малыш ещё не может уверенно ходить.

В первую очередь в клинической картине начинает появляться искривление голеней – если своевременно не обратиться за квалифицированной помощью, то деформация будет постепенно увеличиваться.

Таким образом, сопутствующими внешними проявлениями при болезни Блаунта будут:

• укорочение конечностей, отчего руки будут казаться чрезмерно длинными на фоне всего тела. Зарегистрированы случаи, когда пальцы кисти достигали уровня коленной чашечки;
• «утиная» походка;
• понижение тонуса мышц нижних конечностей;
• плоскостопие;
• формирование клювовидного выступа на большеберцовой кости;
• атрофия мышц голени;
• значительное ограничение двигательной функции;
• хромота;
• неуклюжесть походки;
• быстрая утомляемость малыша;
• низкий рост – зачастую ниже средних показателей, характерных для своей возрастной категории.

Симптомы болезни Блаунта

Диагностика

Несмотря на то что болезнь Эрлахера Блаунта имеет ярко выраженную и специфическую симптоматику, диагностирование основывается на инструментальных обследованиях больного. Однако, прежде всего, клиницисту необходимо самостоятельно выполнить несколько манипуляций;

• изучить историю болезни маленького пациента и его родителей;
• собрать жизненный анамнез;
• провести тщательный физикальный осмотр нижних конечностей;
• детально опросить родителей больного – для выяснения того, когда появились первые признаки патологии.

Лабораторные изучения крови, мочи и каловых масс во время диагностики болезни Блаунта не проводятся, поскольку они не несут в себе диагностическую ценность.

Инструментальные диагностические мероприятия предполагают проведение:

• рентгена коленных суставов;
• КТ – для изучения состояния тканей костей и хрящей в верхних областях большой берцовой кости;
• МРТ – для оценивания структуры мягких тканей.

Рентгенограмма при болезни Блаунта

Последние две процедуры являются вспомогательными, а основу диагностики составляет рентгенография, поскольку рентгеновский снимок укажет на:

• искривление большой берцовой кости — деформация будет иметь вид клюва;
• равномерную вогнутую форму суставной поверхности этой кости, которая также будет скошена под углом. Нередко обнаруживается высокая минерализация;
• расширенную область роста внутренней части поражённой кости;
• нечёткие контуры костно-замыкательной пластинки;
• утолщение кортикального слоя;
• наслаивание теней малой и большой берцовой кости.

Потребность в проведении дифференциальной диагностики полностью отсутствует.

Лечение

Схема терапии болезни Блаунта у детей будет отличаться в зависимости от степени деформации. Например, при незначительном нарушении лечение состоит из:

• прохождения курса лечебного массажа;
• выполнения ЛФК;
• оксигенобаротерапии;
• физиотерапевтических процедур с использованием парафина и грязевых аппликаций;
• приёма лекарств, направленных на стимуляцию мышц;
• ношения ортопедической обуви.

При среднетяжелом и тяжёлом протекании патологии необходимо проводить профилактику деформирующей формы артроза. Для этого применяют:

• гипсовые повязки;
• лечебную гимнастику;
• ультрафиолетовое облучение;
• ортопедические изделия.

В случаях диагностировании осложнённой формы болезни, а также в тех ситуациях, когда лечение болезни Блаунта на более лёгких стадиях протекания не было проведено до того, как ребёнку исполнилось шесть лет, пациенту показано хирургическое вмешательство.

В таких случаях лечить недуг необходимо при помощи:

• аппарата Илизарова;
• корригирующей высокой остеотомии большеберцовой кости. Реже прибегают к нижней остеотомии малоберцовой кости;
• установления костных аллотрансплантатов;
• пластики связок коленного сустава.

Лечение болезни Блаунта при помощи аппарата Илизарова

Профилактика и прогноз

Для того чтобы избежать возможного развития болезни Эрлахера Блаунта профилактические мероприятия должны выполняться родителями по отношению к ребёнку. Таким образом, профилактика включает в себя:

• контроль над массой тела – она не должна быть выше нормы;
• обогащение рациона витамином D;
• наблюдение за тем, чтобы малыш сначала начал ползать и только после этого ходить;
• регулярно проходить обследование у всех детских специалистов.

Исход недуга диктуется несколькими факторами:

• степенью деформации;
• наличием или отсутствием нарушений ростковой пластинки;
• ранней диагностикой;
• своевременно начатой комплексной терапией;
• сроками проведения хирургического вмешательства.

Зачастую у ребёнка восстанавливается нормальная форма ног и ходьба. Последствия в виде инвалидизации наблюдаются крайне редко.