Подбор врача и запись по телефонам
7 (499) 519-32-81, 7 (812) 409-93-64

Болезнь Жильбера, общий билирубин 75 и не снижается

Спрашивает: Светлана10.06.2017Пациент: мужчинаВозраст пациента: 18 лет

Сыну 18 лет. Генетически подтверждена болезнь Жильбера. Билирубин общий, постоянно 75, несмотря на все лечения, которые выписывает гастроэнтеролог (5 мес. урсофальк, 1 мес. гептрал, периодически корвалол). Прямой билирубин тоже периодически бывает повышен до 7. АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза, ГГТ и триглицериды в норме. Исключены гепатиты. АМА и АНА тоже в норме. Что делать и что еще проверить?

Отвечает:

Специализация: Гепатолог, Инфекционист
Образование: Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова (г. Санкт-Петербург)
Место работы: Заместитель главного врача по вопросам эпидемиологии, паразитологии и инфекционных заболеваний в ООО "Клиника доктора Пеля"
Здравствуйте! Ничего не делать - синдром Жильбера является генетически обусловленным заболеванием и лечению не подлежит.
Консультация дается в справочных целях и не заменяет визит к врачу!
Получить бесплатную консультацию у гепатолога можно тут: задать свой вопрос.
Джозеф Аддисон

При помощи физических упражнений и воздержанности большая часть людей может обойтись без медицины.

Связанные заболевания
Болезнь Жильбера

Синдром Жильбера – заболевание наследственного типа, проявляющееся в виде постоянного или временного повышения в крови уровня билирубина, желтухи, а также в некоторых других специфических симптомах. Следует заметить, что болезнь Жильбера, симптомы которой приходится с той или иной периодичностью испытывать больным на себе, является заболеванием совершенно не опасным, и, более того, не требующим специального лечения.

...
Приглашаем врачей

Приглашаем практикующих врачей c подтвержденным медицинским образованием для онлайн консультирования посетителей сайта.

Подать заявку