Подбор врача и запись по телефонам
7 (499) 519-32-81, 7 (812) 409-93-64

Буллезный эпидермолиз: симптомы и лечение

Буллезный эпидермолиз

Буллезный эпидермолиз - основные симптомы:

  • Кожный зуд
  • Высыпания на коже
  • Воспаление кожи
  • Пигментация кожи
  • Появление язв
  • Пониженный иммунитет
  • Пузырьки на коже
  • Ограничение подвижности сустава
  • Потливость ладоней
  • Ухудшение общего состояния
  • Появление папул
  • Отслаивание пораженных участков кожи
  • Нарушение психического развития
  • Отсутствие ногтей
  • Потливость стопы
  • Формирование рубцов
  • Повышенная светочувствительность
  • Отставание в физическом развитии
  • Атрофия кожи
  • Папулы заполнены серозной жидкостью

Буллезный эпидермолиз (син. механобуллезная болезнь, болезнь бабочки) — редкое наследственное дерматологическое заболевание, для которого характерно повреждение кожи даже при малейшем травмировании. Патология включает десятки разновидностей. Прогноз в большинстве ситуаций неблагоприятный.

Причины развития аномалии разнообразны из-за того, что существует несколько вариантов протекания болезни. В любом случае развитие патологии связано с присутствием мутантных генов.

Клиническая картина будет несколько отличаться в зависимости от формы патологического процесса. Всегда отмечается тяжелое повреждение кожи: формирование папул, заполненных серозной жидкостью, развитие эрозий.

Диагностика болезни основывается на тщательном физикальном осмотре и данных иммунологических и генетических тестов. Важное место в диагностировании занимает изучение анамнеза.

На сегодняшний день лечение направлено лишь на устранение клинических признаков, что в значительной степени улучшает самочувствие и качество жизни пациентов. Полностью избавиться от заболевания не представляется возможным.

Согласно международному классификатору заболеваний десятого пересмотра, приобретенный буллезный эпидермолиз обладает отдельным шифром. Буллезный эпидермолиз по МКБ-10 имеет следующий код — Q81.

Этиология

В настоящее время факторы, которые вызывают формирование заболевания, остаются неизвестными. Причины развития буллезного эпидермолиза генетические. Примечательно то, что одни формы болезни наследуются по рецессивному типу, а другие — по доминантному.

В основе развития болезни лежит дефект в генах, которые отвечают за регуляцию структуры белков, принимающих участие в формировании кожного покрова и слизистых оболочек.

Мутация определенного гена может как наследоваться ребенком от родителей, так и возникать под влиянием неблагоприятных факторов.

Провокаторами повреждения генов могут стать:

  • влияние ионизирующего излучения, химических или токсических веществ;
  • широкий спектр инфекций вирусной природы;
  • передозировка лекарственными препаратами;
  • пристрастие будущей матери к вредным привычкам.

Стоит отметить, что частота заболеваемости среди представителей обоих полов примерно одинакова.

Классификация

Приобретенный буллезный эпидермолиз у детей и взрослых может протекать в нескольких вариантах.

Специалисты из области дерматологии выделяют:

  1. Простой буллезный эпидермолиз. Отличается тем, что наследуется по доминантному типу и обуславливается присутствием мутации в генах KRT5 и KRT14. Врачи-генетики отмечают, что неправильная структура в этих генах отмечается только в 75 % случаев развития патологии. Повреждения затрагивают такие белки, как кератин 5 и кератин 14, альфа-6 и бета-4 интегрин, плектин. Обладает 12 подтипами, среди которых наиболее распространены синдромы Вебера-Коккейна, Кебнера и Доулинга-Меары. Частота диагностирования составляет 1 к 100 тысячам.
  2. Пограничный. Обладает рецессивным типом наследования и провоцируется нарушением структуры генов LAMB3 и LAMA3, некоторых других сегментов. Характеризуется более тяжелым течением и вовлечением белка ламинина 332, коллагена 17, альфа-6 и бета-4 интегрин. Особенность в том, что такая разновидность имеет 2 подтипа и 6 самостоятельных форм. Подобный диагноз ставят 1 человеку на 500 тысяч населения.
  3. Рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз. Может наследоваться как рецессивно, так и доминантно. Структурные поражения развиваются в гене COL7A1, а белком-мишенью выступает коллаген 7. Существует несколько клинических типов, самый тяжелый среди которых — синдром Аллопо-Сименса.
  4. Синдром Киндлера или смешанный буллезный эпидермолиз. В настоящее время среди клиницистов считается одним из наиболее редких и малоизученных типов заболевания. В таких случаях лишь один белок выступает в качестве мишени — киндлин 1.

Такие механизмы протекания болезни влияют на продолжительность жизни при буллезном эпидермолизе, которая у каждого больного сугубо индивидуальна.

Простая форма недуга обладает собственной классификацией и бывает:

  • локализованная;
  • генерализованная.

По этиологическому фактору выделяют:

  • врожденный буллезный эпидермолиз — дефект в генах может возникнуть на этапе зачатия или во время протекания беременности;
  • приобретенный буллезный эпидермолиз — развивается по типу аутоиммунных патологий (причины возникновения болезни специалистами не установлены).

Симптоматика

Каждый из вариантов течения обладает собственными особенностями и клиническими проявлениями. Например, при простом буллезном эпидермолизе, который развивается сразу после появления ребенка на свет или в первые месяцы жизни, присутствуют такие признаки:

  • формирование пузырьков на тех участках кожи, которые подверглись давлению или любому иному механическому воздействию (у новорожденных в качестве раздражителя выступает сам процесс родовой деятельности);
  • папулы заполнены серозной жидкостью, а их объемы могут варьироваться от небольшой горошины до грецкого ореха;
  • незначительное воспаление кожи, которая окружает пузырьки;
  • основные места поражения — кисти рук и стопы, колени и локти, слизистые оболочки поражаются лишь в 2 % случаев, а поражения ногтевых пластин вовсе не наблюдается;
  • появление временной пигментации на месте папул, которые могут вскрываться или самостоятельно, или искусственным путем;
  • обильная потливость стоп и ладоней.

Самочувствие, физическое, умственное и психическое развитие детей не нарушается. Общее состояние может незначительно ухудшиться лишь во время того, как ребенок начинает самостоятельно ползать и ходить. Обострение симптоматики ярче проявляется летний период. В подростковом возрасте симптомы либо полностью исчезают, либо в значительной степени уменьшаются.

Для дистрофической формы болезни свойственно разделение на гиперпластический и полидиспластический тип. В первом случае клинические проявления представлены такими симптомами:

  • появление высыпаний после любого воздействия на кожный покров;
  • образование рубцов на месте вскрывшихся пузырьков;
  • поражение не только кожи, но и слизистых оболочек — волосы, ногтевые пластины и зубы не вовлекаются в патологический процесс.

Умственные и психические процессы не страдают. По мере взросления степень выраженности признаков ослабевает.

Симптоматика полидиспластического типа:

  • спонтанное появление пузырьков на коже и слизистых;
  • поражение больших участков кожных покровов;
  • отслаивание кожи после ее механического раздражения;
  • сильнейший кожный зуд;
  • ногти могут вовсе не сформироваться или быстро исчезают;
  • формирование рубцовой ткани, что происходит после заживления язвочек;
  • ограничение подвижности суставов;
  • некротизирование тканей или самостоятельно отторжение некоторых частей тела, например, фаланг пальцев;
  • недоразвитие внутренних органов и тканей;
  • тяжелое поражение слизистого слоя внутренних органов;
  • значительное ухудшение общего состояния;
  • отставание ребенка от сверстников в физическом или психическом развитии;
  • частая подверженность инфекциям из-за снижения сопротивляемости иммунной системы.

Подобные симптомы обуславливают неблагоприятный прогноз.

На течение дистрофического буллезного эпидермолиза могут указывать:

  • поражение обширных участков тела;
  • медленное образование и распространение пузырей;
  • отсутствие ногтей на руках;
  • образование рубцов после заживления эрозий;
  • развитие плоскоклеточного рака кожи у взрослых.

При буллезном эпидермолизе, протекающем в форме синдрома Киндлера, присутствуют такие проявления:

  • появление пузырьков на всех слоях кожи — эпидермисе, светлой пластинке и в дерме;
  • повышенная светочувствительность;
  • атрофия и пигментация поврежденных кожных покровов;
  • формирование атрофических рубцов;
  • вовлечение в патопроцесс ногтевых пластин, органов пищеварительной и мочеполовой систем.

Опасность такого варианта течения в том, что болезнь практически не отвечает на лечение.

Игнорирование признаков может повлечь развитие угрожающих жизни последствий.

Диагностика

Болезнь обладает специфическими внешними проявлениями, в результате чего поставить правильный диагноз можно уже на этапе осуществления первичной диагностики, которая включает:

  • изучение семейной истории болезни;
  • сбор и анализ жизненного анамнеза;
  • тщательный осмотр кожных покровов, ногтей и слизистых оболочек;
  • аккуратная пальпация пораженных областей;
  • механическое воздействие на кожу с последующей оценкой результатов;
  • детальный опрос пациента или его родителей — для выяснения первого времени появления и степени выраженности клинических признаков.

Для определения точного варианта протекания приобретенного эпидермолиза потребуется иммунофлуоресцентный анализ, который проводится при помощи моноклональных и поликлональных антител, что дает возможность установить количество того или иного белка.

Точное выявление формы протекания заболевания заканчивается генетическим исследованием, осуществляемым путем прямого секвенирования генов.

Необходима дифференциальная диагностика буллезного эпидермолиза с такими патологиями:

Лечение

Специфическое лечение болезни на сегодняшний день отсутствует. Все консервативные терапевтические мероприятия направлены на снижение выраженности симптомов и предупреждение развития осложнений.

Наружные лечебные манипуляции:

  • асептическое вскрытие пузырьков;
  • обработка пораженных областей кожи антисептическими растворами;
  • наложение повязки из гелиомициновой мази — стоит делать аккуратно, поскольку давление бинтов может спровоцировать появление новых пузырьков и папул.

Медикаментозное лечение направлено на прием таких средств:

  • антибиотики;
  • анальгетики;
  • противоанемические вещества;
  • противошоковые препараты;
  • «Преднизолон».

Среди основных направлений в терапии стоит выделить:

  • внутрикожное введение достаточного количества нормального белка;
  • введение гена, который кодирует структурно-измененный белок;
  • пересадка донорской кожи.

Реабилитация и профилактика осложнений предусматривают облучение кожи ультрафиолетовым излучением.

Возможные осложнения

Когда лечение болезни полностью отсутствует, высока вероятность развития следующих осложнений:

Профилактика и прогноз

Поскольку буллезный эпидермолиз связан с генетическими мутациями, избежать формирования болезни невозможно.

Снизить вероятность возникновения патологии можно при помощи таких методов:

  • консультирование пары, решившей завести ребенка, у врача-генетика — с прохождением необходимых специфических тестов;
  • контроль над адекватным течением беременности;
  • бережное отношение к коже и регулярное посещение дерматолога — для предупреждения развития приобретенной формы болезни.

Прогноз патологии в большинстве случаев неопределенный, поскольку зависит от множества факторов:

  • разновидность — диктует, сколько живут люди с подобным диагнозом;
  • время начала лечения;
  • наличие или отсутствие осложнений;
  • образ жизни.

Наиболее благоприятным прогнозом обладает простая форма буллезного эпидермолиза.

Поделиться статьей:

Если Вы считаете, что у вас Буллезный эпидермолиз и характерные для этого заболевания симптомы, то вам могут помочь врачи: дерматолог, педиатр.

Также предлагаем воспользоваться нашим сервисом диагностики заболеваний онлайн, который на основе введенных симптомов подбирает вероятные заболевания.


Заболевания со схожими симптомами:
Аллергический васкулит (совпадающих симптомов: 5 из 20)

Аллергический васкулит — сложное заболевание, для которого характерным является асептическое воспаление стенок сосудов, развивающееся вследствие аллергической реакции на отрицательное воздействие инфекционно-токсических факторов. Для недуга характерны воспалительно-аллергические высыпания с наклонностью к отёку, кровоизлияниям и некрозу.

...
Фотодерматоз (совпадающих симптомов: 5 из 20)

Фотодерматоз — воспалительный процесс на коже в результате повышенной чувствительности как к прямым, так и к отраженным солнечным лучам. Отсутствие терапии может привести к серьезному повреждению эпидермиса.

...
Многоформная экссудативная эритема (совпадающих симптомов: 4 из 20)

Многоформная экссудативная эритема – острое заболевание, которое поражает кожный покров и слизистые оболочки в организме человека. Для него характерным является появление полиморфных высыпаний, а также рецидивирующее течение. Наиболее часто недуг поражает людей среднего и молодого возраста, но также диагностируется он и у детей. Многоформная эритема – это довольно распространённое заболевание, которое чаще всего даёт о себе знать в период межсезонья.

...
Эритема (совпадающих симптомов: 4 из 20)

Эритема – аномальное покраснение кожного покрова, которое развивается в том случае, если кровь в избыточном количестве приливает к капиллярам. В некоторых случаях такое состояние может быть абсолютно нормальным и обусловленным явлением, симптомы которого исчезают на протяжении краткого промежутка времени.

...
Фелиноз (болезнь кошачьих царапин) (совпадающих симптомов: 4 из 20)

Болезнь кошачьих царапин (фелиноз) – недуг инфекционной природы, который начинает прогрессировать вследствие укуса или царапин кошки. Протекает с формированием специфической нагнаивающейся папулы, которая становится причиной регионарного лимфаденита. Последствия такой патологии могут быть чрезвычайно опасными.

...
Читать далее:

Обсуждения:
Джозеф Аддисон

При помощи физических упражнений и воздержанности большая часть людей может обойтись без медицины.

дерматолог принимает
Адрес: Москва, ул. Псковская, д. 9, корп. 1
Телефон: +7 (499) 969-23-63
Адрес: Москва, Волгоградский пр-т, д. 42, корп. 1
Телефон: +7 (499) 969-23-38
Адрес: Москва, пр-т Вернадского, д. 93, корп. 1
Телефон: +7 (499) 519-32-81
Адрес: Москва, ул. Гарибальди, д. 36
Телефон: +7 (499) 519-32-81
Адрес: Москва, ул. Ландышевая, д. 14, корп. 1
Телефон: +7 (499) 519-32-81
Адрес: Москва, ул. Ярославская, д. 4/8
Телефон: +7 (499) 969-23-38
Адрес: Москва, ул. Воротынская, д. 4
Телефон: +7 (499) 519-32-81
педиатр принимает
Адрес: Москва, Университетский пр-т, д. 4
Телефон: +7 (499) 969-23-58
Адрес: Москва, Хорошёвское ш., д. 80
Телефон: +7 (499) 519-32-81
Адрес: Москва, Волгоградский пр-т, д. 42, корп. 1
Телефон: +7 (499) 969-23-38
Адрес: Москва, ул. Ивановская, д. 23
Телефон: +7 (499) 969-23-63
Адрес: Москва, Волгоградский пр-т, д. 42, стр. 12
Телефон: +7 (499) 969-23-38
Адрес: Москва, пр-т Вернадского, д. 93, корп. 1
Телефон: +7 (499) 519-32-81
Адрес: Москва, Проспект Маршала Жукова, д. 38, корп. 1
Телефон: +7 (499) 969-23-63
Наша группа ВКонтакте
Приглашаем врачей
Приглашаем практикующих врачей для консультирования посетителей сайта SimptoMer.RU - узнать подробнее.
X

Уважаемый посетитель!
Приглашаем вас вступить в нашу группу. Только проверенная и интересная информация по медицине и здоровью.